India comercializará a 1 dólar vacuna contra la diarrea infantil

El Gobierno indio empezará este mes a comercializar por 1 dólar su propia vacuna contra el rotavirus, la causa más común de diarrea infantil y que anualmente mata a 500.000 niños menores de 5 años, informó este martes a Efe una fuente oficial.

La vacuna, que será comercializada bajo el nombre de Rotavac, está siendo distribuida en toda la India y estará a la venta “en un mínimo de 10 días, antes de final de mes”, según un portavoz de Bharat Biotech, la compañía india que desarrolló el medicamento y se ocupa de su producción.

El primer ministro de la India, Narendra Modi, presentó oficialmente ayer la vacuna en un acto en el que remarcó el logro que supone para el país asiático haber completado, tras 25 años, su ciclo de producción, desde la investigación hasta su fabricación, de acuerdo con un comunicado del Gobierno indio.

El Gobierno reducirá la importación de materias primas en el sector farmacéutico

India apuesta por una política de fabricación local

India anuncia una política de incentivos para la producción local de materias primas en la industria farmacéutica en lugar de continuar con la importación de estos ingredientes. En farmacología las materias primas, también conocidas como ingredientes farmacéuticos activos (API), son aquellos productos químicos intermedios utilizados en la fabricación de los medicamentos.Hasta la fecha India importaba estos ingredientes de países como China o Israel ya que le resultaba más barato que fabricarlos. Un alto funcionario indio informó de que el departamento de productos farmacéuticos pidió al Consejo Indio de Investigación Médica un estudio para fortalecer la industria farmacéutica en India. La misma fuente señaló que el sector no atraviesa su mejor momento en la actualidad ya que existe una fuerte dependencia de China. De hecho, hace seis años, cuando China anunció el cierre de fábricas de producción de materias primas farmacéuticas, con motivo de la celebración de los Juegos Olímpicos de Beijing, los productores indios se vieron muy perjudicados por la medida.

Fuente: LiveMint.com

India es el mayor consumidor mundial de antibióticos, según estudio

India ha emergido como el mayor consumidor mundial de antibióticos, seguido de China y Estados Unidos, según un reciente estudio de la Universidad de Princeton. El estudio, llamado “Tendencias Globales en el consumo de antibióticos 2000-2010” ha revelado que en estos diez años el consumo ha aumentado en un 36%, con cinco países –Brasil, Rusia, India, China y Sudáfrica- siendo responsables de tres cuartas partes de este crecimiento.

El estudio alarma además de la pérdida de eficacia de los antibióticos, lo que a la vez eleva su consumo. La razón de la pérdida de eficacia sería por una parte, el surgimiento de mecanismos naturales en el cuerpo humano de resistencia a su efectividad, y por otra, el uso descontrolado del que es objeto a menudo. Fuente: Live Mint, 14 de julio de 2014.

Apoyo activo a la industria farmacéutica y de biotecnología india

Actualmente, las tradicionalmente exitosas industrias farmacéutica y de biotecnología pasan por momentos críticos en India. “Necesitan un apoyo activo, los incentivos adecuados y un entorno de fortalecimiento de políticas que le devuelvan el brillo que parece haber perdido”, reclama el diario Financial Express.

Durante años, India ha liderado la producción de medicamentos genéricos; no en vano, uno de cada cinco genéricos en el mundo están fabricados en India. La capacidad de producción de genéricos de calidad a precios asequibles le ha granjeado el apodo de “la farmacia del mundo”. Y si la industria se quintuplica –tal y como se espera que lo haga- de los actuales 20.000 millones de USD, necesitará una inversión anual de 4.000 o 5.000 USD en los próximos años. Para llegar a este nivel, se deben adoptar los cambios regulatorios necesarios.

Y es que, reporta el diario, los gobiernos han ignorado los sectores farmacéuticos y de biotecnología, a la vez que han sometido a estas industrias en sectores hiper-regulados y excesivamente sometidos a imposiciones fiscales; esto, unido a una falta de incentivación y una inexistente inversión por parte del gobierno, le ha restado competitividad global.

Fuente: http://www.financialexpress.com/

Regulación de precios en el sector farmacéutico

El Gobierno tiene previsto publicar una normativa que tenga en cuenta los modelos de fijación de precios en otros países como EE.UU., la Unión Europea (UE), China y 14 paises de la Organización para la Cooperación Económica y el Desarrollo (OCDE).

La Autoridad Nacional de Precios de Productos Farmacéuticos (NPPA), que regula los precios de mercado de los medicamentos, ya ha comenzado a trabajar en esa dirección. El presidente de la NPPA, Injeti Srinivas, dijo que la agencia tiene previsto sacar el primer borrador de la legislación a finales de este año. Añadió que la legislación propuesta cubrirá todo tipo de medicinas patentadas, incluyendo los medicamentos importados e incluso no regulares.

Fuente: http://www.business-standard.com/ via OFECOMES Nueva Delhi

La industria farmacéutica en India sigue atractiva para inversores extranjeros

El sector ha recaudado 91,7 millones de  dólares U.S. en inversión extranjera directa (IED) siendo quinto en la lista desde el año 2000, por debajo de servicios de financiación, construcción, telecomunicaciones y tecnologías de la información (TICs).  La compañía británica GlaxoSmithKline (GSK) invirtió entre febrero y marzo del 2014 para crecer el la bolsa India de  50, 7% a un 75%,  lo que le beneficío a la economía India y al propio sector con 1.051008 billion U.S. dólares.

Fuente: http://www.livemint.com/

GSK eleva al 75% su participación en su filial india

El grupo farmacéutico británico GlaxoSmithKline (GSK) ha incrementado su participación en su filial Indian Pharmaceuticals desde el 50,7% al 75% por un importe de 64.000 millones de rupias (754 millones de euros).

EE UU e India avanzan sobre nuevas regulaciones en el sector farmacéutico

Controladores de ambos países se han puesto de acuerdo para realizar auditorías conjuntas e inspecciones en las plantas de producción de las empresas farmacéuticas instaladas en la India. El acuerdo se ha materializado tras la reunión que mantuvieron Margaret Hamburg, representante de la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos y oficiales de la Central Drug Standard Control Organization (CDSCO) en Nueva Delhi.

India garantiza el acceso a medicamentos frente a una patente de Bayer

Fuente: Médicos Sin Fronteras MSF, 4 de marzo de 2013.

La Junta de Apelación de la Propiedad Intelectual India confirma la licencia obligatoria para fabricar un medicamento contra el cáncer y rechaza la apelación de la compañía farmacéutica.

La Junta de Apelación de la Propiedad Intelectual India (IPAB por sus siglas en inglés) en Chennai ha confirmado la emisión de una licencia obligatoria que permite la fabricación genérica de un medicamento contra el cáncer de riñón e hígado, el tosilato de sorafeni, mediante el rechazo a la apelación de la farmacéutica alemana Bayer, que ostenta la patente del producto.

La decisión de mantener la validez de la licencia obligatoria emitida en marzo de 2012, confirma que la oficina de patentes de la India es capaz de utilizar todos los medios legales a su alcance para controlar el abuso de las patentes y dar vía libre y acceso a versiones asequibles de medicamentos patentados.

Aprobación para anti-depresivos anima a la Industria Farmacéutica India

Fuente: Business Standard: diciembre 13, 2013

Mumbai: Cinco productores indios de medicamentos genéricos – Sun Pharmaceuticals, Aurobindo Pharma, Lupin, Torrent Pharmaceuticals y Dr. Reddy’s Labs, han obtenido la aprobación por parte del Departamento Estadounidense de Productos de Consumo y Medicamentos para vender la versión genérica del antidepresivo Cymbalta (cápsulas de duloxetina de liberación sostenida), uno de los tratamientos más ampliamente prescritos en el mundo para la depresión, ansiedad y trastornos relacionados en los Estados Unidos.

“Los profesionales de la salud y los consumidores pueden estar seguros de que estos medicamentos aprovados por el Gobierno Federal han cumplido nuestros rigurosos estándares”, declaró Kathleen Uhl, directora interina de la Oficina de Medicamentos Genéricos en el Centro Federal para la Prueba y Evaluación de Medicamentos.